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中华医学会第二十四届骨科学术会议暨第十七届COA学术大会
第46届SICOT骨科世界大会
中国国际医疗器械博览会
国际医疗设备展览会
2021/06/02
2020年综合所得汇算清缴通知
2020年综合所得汇算清缴工作3月份已经开始，请各位员工在手机上自行申报，申报流程如下
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培训通知
5月份公司组织员工开展制图员技能培训，由冶金技师学院的老师上门免费提供培训，课程共分六期，培训后经考试合格颁发人社局中级制图员证书，技术、品质、生产、办公室部门均可报名参见！
新冠疫苗接种通知
为有效降低规模性输入和反弹风险，根据国家和省统一安排，武进经发区开始新冠疫苗的接种了，管委会号召各单位员工只要符合接种条件的均需接种，逐步建立起全人群的免疫屏障。
2021/05/12
医疗机器人产业探索“一体化”创新机制
“医疗机器人创新链应补足从技术研究到产品研制的短板，形成上下游协同创新的全链条生态。”在26日举办的“第三届国际医用机器人创新发展论坛”中，国内外专家学者和企业家共同研讨中国医疗机器人产业发展现状及未来趋势，探索产业创新生态构建的新服务与新模式。
写在医疗器械唯一标识正式实施之际
2021年1月1日起，第一批医疗器械产品的唯一标识工作开始正式实施，标志着医疗器械唯一标识(Unique Device Identification，简称UDI)工作从试点探索阶段进入正式实施阶段，纳入第一批产品目录的9大类69个品种的医疗器械开始必须满足UDI相关法规要求。
2021/05/10
自我检验+委托检验 革新医疗器械注册检验制度的路径探讨
注册检验是第二类和第三类医疗器械产品注册上市前的强制性检验程序，自医疗器械依法监管以来，其一直作为产品注册上市的必经程序发挥着重要作用，但自《医疗器械监督管理条例(草案送审稿)》(以下简称《条例送审稿》)发布后，医疗器械注册检验的发展有了新的动向，引起了行业关注。《条例送审稿》第九条第二款规定：医疗器械的检验报告可以是医疗器械注册申请人或者备案人的自检报告;也可以是委托有资质的医疗器械检验机构进行检验出具的检验报告。依此规定，医疗器械注册检验制度将面临重大变化。
创新领航医疗器械产业高质量发展
2020年12月18日，国家药品监督管理局发布消息，微创神通医疗科技(上海)有限公司生产的创新医疗器械“椎动脉雷帕霉素靶向洗脱支架系统”获批上市。这是2020年我国获批上市的第26个创新医疗器械，也是自2014年2月《创新医疗器械特别审批程序(试行)》铺设创新医疗器械快速审批通道以来，获批上市的第99个创新产品。
我国吻合器行业呈多元化发展趋势
吻合器是外科手术中替代传统手工缝合的医疗器械，它主要用于对人体内各种腔道和病变组织的离断、切除、吻合及对器官功能的重建。随着微创外科手术的发展，在消化道重建手术中，吻合器吻合已经逐渐代替手工缝合成为腹腔吻合操作的主要方式。近年来，随着吻合器在临床上的广泛应用与普及，吻合器行业迎来快速发展。
